Минздрав одобрил переход к финальной стадии испытаний препарата «Фавипиравир» - РФПИ

22.05.2020 13:45 Просмотров: 11 0 image/svg+xml

Минздрав России одобрил переход к финальной стадии сравнительного клинического исследования возможностей применения препарата «Фавипиравир» для лечения пациентов, заразившихся коронавирусом. Об этом сообщается в пресс-релизе Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

«Минздрав России 21 мая дал разрешение на переход к финальной части исследования с расширением группы пациентов с 60 до 330 человек и вовлечением новых научных и медицинских центров. Таким образом, исследование препарата будет продолжено и охватит пациентов в 30 центрах в девяти регионах Российской Федерации», - указано в пресс-релизе.

По итогам первого этапа эффективность медикамента составила выше 80%, что является критерием препарата с высокой противовирусной активностью. У 68% пациентов, принимавших «Фавипиравир», температура тела нормализовалась раньше (на третий день), чем в контрольной группе (на шестой день). В среднем освобождение организма от вируса в результате применения «Фавипиравира» происходило за четыре дня, при этом в группе стандартной терапии средний срок составил девять дней.

«Рассчитываем на позитивный финальный результат исследований, который позволит завершить регистрационные процедуры препарата в РФ и приступить к полномасштабному запуску производства и поставок лекарства в медицинские учреждения по всей стране», - отметил глава РФПИ Кирилл Дмитриев.

РФПИ совместно с ГК «ХимРар» уже выпущена первая партия и готовится запуск промышленного производства препарата «Фавипиравир», доказавшего эффективность при лечении в Китае и клинических исследованиях в России.

Информационное агентство России ТАСС

Источник: finanz.ru

Комментарии:

Пока нет комментариев. Оставь комментарий первым!
Как нам сделать эту страницу удобнее лично для Вас? Что изменить? Что добавить? Что убрать?